2024, Edo K, Kawano M, Maeda H. Comparison of regulatory approval system for medicines in emergency among Japan, the United States, the United Kingdom, Europe, and China. PLoS One. 2024 Sep; 19(9): e0309992. https://doi.org/ 10.1371/journal.pone.0309992. 2024年9月17日 論文
2024, Mochizuki M and Maeda H. Trends in the market for drug delivery devices categorized as combination drugs and medical devices and regulatory challenges for autoinjectors in Japan. Frontiers in Medical Technology. 2024 Aug; doi: https://doi.org/10.3389/fmedt.2024.1461460 2024年8月6日 論文
2024, Hayashi H, Nogita T, Maeda H. A Qualitative Interview Study on Expanded Access Clinical Trials for Compassionate Use in Japan. Patient Prefer Adherence. 2024 Jul 11;18:1471-1479. 2024年7月17日 論文
2024, Kameyama N, Hosaka A, and Maeda H. Current situation and issues regarding termination of risk management plans in Japan. Front Med. 2024 May;doi: https://doi.org/10.3389/fmed.2024.1387652 2024年5月30日 論文
2024, Hiramatsu K, Maeda H. Adult and pediatric relapsing multiple sclerosis phase II and phase III trial design and their primary end points: A systematic review. Clin Transl Sci. 2024 May;17(5):e13794. doi: 10.1111/cts.13794. 2024年5月7日 論文
2024, 前田 英紀.タイの医療保障制度について Health Security Systems in Thailand. Monthly IHEP:337(2)31-36. 2024年2月2日 論文
2023, Maeda H, Hara A, Ofuchi M, Shingai R, Misumi T, Murai Y. Trends in oncology drug lags in Japan from 2001 to 2020: A cross-sectional study. Clin Transl Sci. 2023 Oct 10. doi: 10.1111/cts.13660. 2023年10月18日 論文
2023, 内田 茉莉花, 石橋 輝太, 前田 英紀.人道的見地から実施される治験(拡大治験)の検討―2016年から2022年に実施された拡大治験に関する調査― レギュラトリーサイエンス学会誌, 31(3), 151-161 2023年9月30日 論文
2023, Maeda H, Yamanoi M, Fukuda Y, Inaba Y. Comparion of the Speed of Enrollement for Clinical Trials Conducted by Japanese and Global Pharmaceutical Companies. Biol. Pharm. Bull. 2023 46: 1289-1295. 2023年9月1日 論文
2023,前田 英紀,金田 黎,三角 俊裕,赤倉 功一郎.前立腺癌患者におけるGnRH アナログによる心血管系イベントの検討.泌尿器外科 2023; 36(8) 952-955. 2023年9月1日 論文
2023, Kaneda Y, Maeda H, Ozaki A, Higuchi Y, Tanimoto T. Comparing cancer drug approval systems in the United States and Japan. Health Sci Rep. 2023年5月16日 論文
2023, Maeda H, Shingai R, Takeda K, Hara A, Murai Y, Ofuchi M. Assessment of Surrogate End Point Trends in Clinical Trials to Approve Oncology Drugs From 2001 to 2020 in Japan. JAMA Netw Open. 2023 Apr 3;6(4):e238875. 2023年4月28日 論文
2023, Ayano Okabe, Haruto Hayashi, and Hideki Maeda. Correlation of anticancer drug prices with outcomes of overall survival and progression-free survival in clinical trials in Japan. Curr Oncol. 2023 30, 1776-1783. 2023年2月1日 論文
2022, Nakao M, Nakamura Y, Shimokawa M, Maeda H. Postmarketing all-case surveillance trends and contribution to safety measures of drugs approved in Japan: a cross-sectional survey in 1999-2019. Int J Clin Pharm. 2022 Nov 2. doi: 10.1007/s11096-022-01461-0 2022年11月2日 論文
2022, Maeda H, Uchida M, Kusano M, Tsukamoto K, Yamanoi M. Characteristics of the Compassionate Use Program in Japan: An Analysis of Expanded Access Clinical Trials from 2016 to 2021. Clin Pharmacol Ther. 2022 May 15. doi: 10.1002/cpt.2641. 2022年5月15日 論文