2023, Kaneda Y, Maeda H, Ozaki A, Higuchi Y, Tanimoto T. Comparing cancer drug approval systems in the United States and Japan. Health Sci Rep. 2023年5月16日 論文
2023, Maeda H, Shingai R, Takeda K, Hara A, Murai Y, Ofuchi M. Assessment of Surrogate End Point Trends in Clinical Trials to Approve Oncology Drugs From 2001 to 2020 in Japan. JAMA Netw Open. 2023 Apr 3;6(4):e238875. 2023年4月28日 論文
村井 由奈，原 明日香，真貝 理子，前田 英紀．抗がん剤の効能効果に関する過去20年間の網羅的な調査分析とその傾向に関する検討．Comprehensive study of indications for anticancer drugs and trend analysis during last two decades in Japan. 第20回日本臨床腫瘍学会学術集会，2023年3月18日，マリンメッセ福岡． 2023年3月18日 学会発表
2023, Ayano Okabe, Haruto Hayashi, and Hideki Maeda. Correlation of anticancer drug prices with outcomes of overall survival and progression-free survival in clinical trials in Japan. Curr Oncol. 2023 30, 1776-1783. 2023年2月1日 論文
金田 黎，三角 俊裕，赤倉 功一郎，前田 英紀．副作用データベースを用いた前立腺癌患者の心血管系イベントの検討．第37回前立腺シンポジウム，2022年12月11日，東京コンファレンスセンター・品川． 2022年12月11日 学会発表
金田 黎，三角 俊裕，赤倉 功一郎，前田 英紀．日本における前立腺癌患者の心血管系イベントの検討．第27回日本薬剤疫学会学術総会，2022年11月19日，神戸臨床研究情報センター． 2022年11月19日 学会発表
2022, Nakao M, Nakamura Y, Shimokawa M, Maeda H. Postmarketing all-case surveillance trends and contribution to safety measures of drugs approved in Japan: a cross-sectional survey in 1999-2019. Int J Clin Pharm. 2022 Nov 2. doi: 10.1007/s11096-022-01461-0 2022年11月2日 論文
真貝 理子，原 明日香，村井 由奈，前田 英紀．癌臨床試験における代替評価項目（surrogate endpoint）に関する研究．第32回日本医療薬学会年会，2022年9月24日，Gメッセ群馬． 2022年9月24日 学会発表
大淵 百華，原 明日香，村井 由奈，真貝 理子，三角 俊裕，前田 英紀．本邦で承認された抗がん剤の承認時期に関する米国、中国との国際比較．第12回レギュラトリーサイエンス学会学術大会，2022年9月9日，一橋講堂． 2022年9月9日 学会発表
2022, Maeda H, Uchida M, Kusano M, Tsukamoto K, Yamanoi M. Characteristics of the Compassionate Use Program in Japan: An Analysis of Expanded Access Clinical Trials from 2016 to 2021. Clin Pharmacol Ther. 2022 May 15. doi: 10.1002/cpt.2641. 2022年5月15日 論文
2022, Maeda H, Ng Daniel Bin. Regulatory approval with real-world data from regulatory science perspective in Japan. Front Med 2022, 10.3389/fmed.2022.864960. 2022年4月16日 論文
2022, Miyazaki T, Komiyama M, Matsumaru N, Maeda H, TsukamotoK. Lag Time for New Innovative, First-in-Class, Drug Approval in Japan. Biol Pharm Bull. 2022 Apr; 45(4): 477-482. 2022年4月4日 論文
原 明日香，村井 由奈，真貝 理子，三角 俊弘，前田 英紀．日本における20年間（2001-2020）の抗がん剤のドラッグラグに関する検討．第19回日本臨床腫瘍学会総会，2022年2月19日，京都国際会議場． 2022年2月19日 学会発表
2022, Maeda H. The Current status and future direction of clinical research in Japan. From a regulatory perspective. Front Med 2022, 10.3389/fmed.2021.672095. 2022年1月1日 論文
2021, Maeda H, Okabe A, Sakakura K, Ng DB, Akazawa M. Relationships between developmental strategies for additional indications and price revisions for anticancer drugs in Japan. BMC Health Serv Res. 2021 Dec 11;21(1):1329. doi: 10.1186/s12913-021-07360-w. 2021年12月11日 論文
2021, Satoh M, Motokawa K, Uesawa Y, Ishikawa Y, Maeda H, Iida K, Tanaka H, Kosugi T, Nishizawa K. Study of the compatibility of oral magnesium oxide preparations sold in Japan with the ICH-Q3D guideline for elemental impurities. Drug Discov Ther. 2021 Nov 21;15(5):227-235. doi: 10.5582/ddt.2021.01078. 2021年11月21日 論文
