2024, Hayashi H, Nogita T, Maeda H. A Qualitative Interview Study on Expanded Access Clinical Trials for Compassionate Use in Japan. Patient Prefer Adherence. 2024 Jul 11;18:1471-1479. 2024年7月17日 論文
2024, Kameyama N, Hosaka A, and Maeda H. Current situation and issues regarding termination of risk management plans in Japan. Front Med. 2024 May;doi: https://doi.org/10.3389/fmed.2024.1387652 2024年5月30日 論文
2024, Hiramatsu K, Maeda H. Adult and pediatric relapsing multiple sclerosis phase II and phase III trial design and their primary end points: A systematic review. Clin Transl Sci. 2024 May;17(5):e13794. doi: 10.1111/cts.13794. 2024年5月7日 論文
稲葉 結菜、橋本 舞雪、前田 英紀.医薬品承認における薬の特別措置に関する検討と国際比較.日本臨床試験学会第15回学術集会総会,2024年3月8日,ナレッジキャピタルコンブレコンベンションセンター大阪. 2024年3月10日 学会発表
山本 ゆう子、前田 英紀.本邦の医薬品承認時における臨床試験の代替評価項目(サロゲートエンドポイント)に関する米国との比較.日本臨床試験学会第15回学術集会総会,2024年3月8日,ナレッジキャピタルコンブレコンベンションセンター大阪. 2024年3月10日 学会発表
2024, 前田 英紀.タイの医療保障制度について Health Security Systems in Thailand. Monthly IHEP:337(2)31-36. 2024年2月2日 論文
若杉 直子、小島 彩加、前田 英紀.日本における全例調査の実施状況の変遷と今後の課題・展望について.第44回日本臨床薬理学会学術総会,2023年12月16日,神戸国際会議場. 2023年12月16日 学会発表
中村 百合,前田 英紀.先駆的医薬品指定制度により承認された医薬品のリスク管理計画の国際比較に関する研究.第33回医療薬学会年会,2023年11月4日,仙台国際センター. 2023年11月4日 学会発表
2023, Maeda H, Hara A, Ofuchi M, Shingai R, Misumi T, Murai Y. Trends in oncology drug lags in Japan from 2001 to 2020: A cross-sectional study. Clin Transl Sci. 2023 Oct 10. doi: 10.1111/cts.13660. 2023年10月18日 論文
2023, 内田 茉莉花, 石橋 輝太, 前田 英紀.人道的見地から実施される治験(拡大治験)の検討―2016年から2022年に実施された拡大治験に関する調査― レギュラトリーサイエンス学会誌, 31(3), 151-161 2023年9月30日 論文
前田 英紀.「医薬品の安全性評価 – 臨床開発から市販後 -」,シンポジウム”医薬品安全活動の現状と新しい取り組み”日本医療安全推進学会設立記念大会,2023年9月17日,東京大学医学部. 2023年9月17日 学会発表
江戸 和輝,前田 英紀.緊急時における医薬品の承認/使用許可制度に関する検討.第9回次世代を担う若手のためのレギュラトリーサイエンスフォーラム,2023年9月16日,明治薬科大学. 2023年9月16日 学会発表
石橋 輝太,前田 英紀.2016年から2022年に実施された医薬品の人道的見地から実施される治験(拡大治験)に関する調査研究.第9回次世代を担う若手のためのレギュラトリーサイエンスフォーラム,2023年9月16日,明治薬科大学. 2023年9月16日 学会発表
大野 絵理,前田 英紀.リアルワールドデータを用いた薬事承認が行われた医薬品2剤(Palbociclib、Tacrolimus)の記述分析と国際比較.第67回日本薬学会関東支部大会,2023年9月16日,明治薬科大学. 2023年9月16日 学会発表