2025, Nakatani S, Hayashi T, Yamamoto K, Maeda H. Impact of loss of HER2 positivity following neoadjuvant therapy in HER2-positive breast cancer patients on long-term prognosis: A systematic review and meta-analysis.Cancer Treatment Reviews. 2025. 135: 102923. 2025年3月21日 論文
菊池 彩華，原 明日香，尾崎 章彦，坂田 捺哉，齋藤 宏章，谷本 哲也，前田 英紀．日本における製薬企業と患者団体との関係性に関するインタビュー調査．第16回日本臨床試験学会学術総会，2025年3月1日，パシフィコ横浜． 2025年3月1日 学会発表
久保田 隼宇，鈴木 由美子，若杉 直子，宮城島 久海，山口 和昭，増山 伸幸，前田 英紀．使用成績調査の現状に関する研究 – アンケート調査によるPMSオペレーション（Performance, Speed, Quality）の実態 -．第16回日本臨床試験学会学術総会，2025年2月28日，パシフィコ横浜． 2025年2月28日 学会発表
2025, Maeda H, Soh H, Hashimoto M, Han E, Ohno E. Gender differences in pharmacy professors in Japan and Korea. The Lancet Regional Health Western Pacific. 2025 Jan. doi:10.1016/j.lanwpc.2025.101469. 2025年1月29日 論文
村井 和哉，山田 菜月，前田 英紀．日本における悪性腫瘍の診療ガイドラインを対象とした比較研究．第45回日本臨床薬理学会学術総会，2024年12月13日，大宮ソニックシティ． 2024年12月14日 学会発表
2024, Kameyama N, Hosaka A, Maeda H. Has risk management plan system influenced the speed of package insert revisions in Japan? Front Med. 2024 Oct. DOI: 10.3389/fmed.2024.1465313. 2024年10月29日 論文
中谷 駿介，林 拓也，山本 景子，前田 英紀．HER2陽性乳がんにおける術前薬物療法後のHER2 lossが与える長期予後への影響．第62回日本癌治療学会学術集会，2024年10月25日，福岡国際会議場． 2024年10月26日 学会発表
2024, Edo K, Kawano M, Maeda H. Comparison of regulatory approval system for medicines in emergency among Japan, the United States, the United Kingdom, Europe, and China. PLoS One. 2024 Sep; 19(9): e0309992. https://doi.org/ 10.1371/journal.pone.0309992. 2024年9月17日 論文
保坂 葵, 亀山菜つ子, 前田 英紀．承認条件としてのRMP策定・実施の解除に関する日本の現状と課題．第14回レギュラトリーサイエンス学会学術大会，2024年9月14日，一橋講堂． 2024年9月14日 学会発表
2024, Mochizuki M and Maeda H. Trends in the market for drug delivery devices categorized as combination drugs and medical devices and regulatory challenges for autoinjectors in Japan. Frontiers in Medical Technology. 2024 Aug; doi: https://doi.org/10.3389/fmedt.2024.1461460 2024年8月6日 論文
2024, Hayashi H, Nogita T, Maeda H. A Qualitative Interview Study on Expanded Access Clinical Trials for Compassionate Use in Japan. Patient Prefer Adherence. 2024 Jul 11;18:1471-1479. 2024年7月17日 論文
2024, Kameyama N, Hosaka A, and Maeda H. Current situation and issues regarding termination of risk management plans in Japan. Front Med. 2024 May;doi: https://doi.org/10.3389/fmed.2024.1387652 2024年5月30日 論文
2024, Hiramatsu K, Maeda H. Adult and pediatric relapsing multiple sclerosis phase II and phase III trial design and their primary end points: A systematic review. Clin Transl Sci. 2024 May;17(5):e13794. doi: 10.1111/cts.13794. 2024年5月7日 論文
稲葉 結菜、橋本 舞雪、前田 英紀．医薬品承認における薬の特別措置に関する検討と国際比較．日本臨床試験学会第15回学術集会総会，2024年3月8日，ナレッジキャピタルコンブレコンベンションセンター大阪． 2024年3月10日 学会発表
山本 ゆう子、前田 英紀．本邦の医薬品承認時における臨床試験の代替評価項目（サロゲートエンドポイント）に関する米国との比較．日本臨床試験学会第15回学術集会総会，2024年3月8日，ナレッジキャピタルコンブレコンベンションセンター大阪． 2024年3月10日 学会発表
